Ce que nous offrons
Nos applications 'omiques
Nous proposons une gamme de services de séquençage de nanopores à grande échelle, y compris des protocoles recommandés par les fabricants et des solutions personnalisées. Notre service inclut une consultation privée, un contrôle de qualité de vos échantillons, le séquençage et le transfert des données résultantes.
Séquençage génomique
Tirez parti des longues lectures de molécules natives pour le génotypage, l'assemblage de génomes, la détection de variantes structuraux et le profilage simultané de la méthylation d'ADN.
Transcriptomique
Le séquençage de l'ADNc et de l'ARN natif (sans transcriptase inverse ou PCR) avec le séquençage par nanopores peut grandement améliorer vos analyses transcriptomiques et épitranscriptomiques, identifier les variants d'épissage et/ou la polyadénilation alternative ; à partir d'échantillons en vrac ou de cellules individuelles.
Séquençage ciblé
Pour les applications communes et personnalisées, y compris les plasmides, les amplicons PCR, les génomes viraux comme le SRAS-CoV-2, le typage HLA et l'échantillonnage adaptatif ou le séquençage interactif.
Nos services
1
Génomique et épigénomique
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Séquençage d'ADN génomique par ligation
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Séquençage par tagmentation (rapide)
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Lectures ultra-longues
2
Transcriptomique et épitranscriptomique
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Séquençage d'ARN natifs
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Séquençage d'ADN complémentaire (cDNA)
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Séquençage unicellulaire par longues lectures
3
Ciblé
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Amplicons et plasmides
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SRAS-Cov-2 (protocoles Midnight et Artic)
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Typage HLA (classes 1 and 2)